โพสต์ยอดนิยม

ตัวเลือกของบรรณาธิการ - 2024

"คนขี้อายเมื่อฉันไอ": ฉันอาศัยอยู่กับโรคปอดเรื้อรัง

Cystic fibrosis เป็นโรคทางพันธุกรรม ซึ่งการทำงานปกติของเยื่อเมือกจะหยุดชะงักซึ่งจะสะท้อนให้เห็นเป็นหลักในกระบวนการของการหายใจและการย่อยอาหาร คนที่เป็นโรคนี้ต้องการการสูดดมยาอย่างต่อเนื่อง, ยาสำหรับย่อยอาหาร, ยาปฏิชีวนะเพื่อป้องกันการติดเชื้อ; การกำเริบบ่อยครั้งและการเข้ารักษาในโรงพยาบาลทำให้ยากต่อการเรียนรู้และทำงาน ทั้งหมดนี้เพิ่มทัศนคติของคนอื่น: คนอาจกลัวว่าจะติดเชื้อจากคนที่มีอาการไอหรือถูกตำหนิว่าเป็น อายุขัยเฉลี่ยของผู้ที่เป็นพังผืดเปาะในยุโรปนั้นน้อยกว่าสามสิบปี Nastya Katasonova อายุยี่สิบเอ็ดและเธอบอกว่าเธอใช้ชีวิตด้วยการวินิจฉัยเช่นนี้และไม่ได้วางแผนที่จะยอมแพ้

ข้อความ: Daria Shipacheva

ยีนที่หัก

- ในปี 1997 ครอบครัวของฉันอาศัยอยู่ในภูมิภาค Rostov - ในเมืองเล็ก ๆ ของ Volgodonsk โดยบังเอิญฉันไม่ได้เกิดที่บ้าน แต่ในมอสโก - และฉันคิดว่าฉันโชคดีมาก ในสมัยนั้นแพทย์ในบ้านเกิดของฉันไม่สามารถรู้อะไรเกี่ยวกับโรคปอดเรื้อรังและในมอสโกฉันได้รับการวินิจฉัยอย่างรวดเร็วอย่างถูกต้อง

ในเด็กหลายคนโรคนี้ได้รับการวินิจฉัยในวันแรกของชีวิต - เนื่องจากลำไส้อุดตันเฉียบพลัน อยู่กับฉัน: หลังคลอดไม่กี่วันท้องฉันบวมฉันไม่สามารถเข้าห้องน้ำได้ ในวันที่เก้าฉันเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลและเข้ารับการผ่าตัด - เพื่อเตือนให้คุณทราบถึงสิ่งนี้ฉันจึงถูกทิ้งไว้ด้วยรอยแผลเป็นขนาดใหญ่ข้ามช่องท้อง วัยเด็กของฉันฉันนอนในโรงพยาบาลเป็นประจำอย่างน้อยปีละครั้ง ตอนแรกฉันไม่เข้าใจว่ามีบางอย่างผิดปกติกับฉัน - ฉันเพิ่งรู้ว่าฉันกำลังไอมากและฉันต้องรักษา

เมื่อบุคคลมีอาการเปาะพังผืดยีนจะ“ แตก” ซึ่งรับผิดชอบการทำงานปกติของต่อมหลั่งภายนอกซึ่งจะส่งผลกระทบต่อโดยเฉพาะอย่างยิ่งการหายใจและการย่อยอาหาร โดยวิธีการที่โรคปอดเรื้อรังเป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุด: คนจำนวนมาก (เกือบทุกยี่สิบ) เป็นพาหะของการกลายพันธุ์และถ้าคนสองคนดังกล่าวนำเด็กมันสามารถประจักษ์ในตัวเขา นั่นคือเหตุผลที่ก่อนที่คุณจะคิดถึงเด็ก ๆ ขอแนะนำให้ทำการวิเคราะห์หาพาหะของการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุด

มีสามรูปแบบของโรคปอดเรื้อรัง: ปอด, ลำไส้และผสม ฉัน (และส่วนใหญ่ของผู้ที่ฉันนอนอยู่ในโรงพยาบาล) - ผสม แต่ปัญหาที่เกิดขึ้นกับปอดมีอันตรายมากขึ้น: เสมหะสะสมอยู่เป็นประจำ, การติดเชื้อพัฒนา - หนึ่งต้องใช้ยาปฏิชีวนะ, ใช้ยาผ่าน droppers มิฉะนั้นสภาพเริ่มคุกคามชีวิต

ฉันรู้ว่ามีหลายครอบครัวที่พวกเขากำลังพยายามทำให้เกิดความลับจากโรคปอดเรื้อรังและไม่บอกครูและเด็กคนอื่นเกี่ยวกับเรื่องนี้ แต่ฉันก็ยังไม่สามารถ "เหมือนคนอื่น" - ทำไมจึงแสร้งทำ

ที่ไหนสักแห่งที่ฉันอายุห้าขวบฉันก็รู้ว่าฉันไม่มี "หลอดลมอักเสบบ่อย" ว่าสุขภาพของฉันแย่กว่าเด็กคนอื่น ๆ แต่ฉันก็ยังคงใจเย็น - การเดินทางไปโรงพยาบาลเป็นเหมือนวันหยุดพิเศษและค่ายฤดูร้อนในเวลาเดียวกัน ในตอนต้นของเด็กสองพันคนที่มีพังผืดเปาะอยู่ในหอผู้ป่วยทั่วไปสี่คน เราเป็นเพื่อนพูดคุยกันเราสนุก สำหรับตอนนี้อาจเป็นไปได้ที่หัวหน้าแพทย์จะถูกไล่ออก: ผู้ที่มีการวินิจฉัยเช่นนี้ไม่สามารถเข้าใกล้ได้โดยเฉพาะในห้องล็อคและยิ่งกว่านั้นในช่วงที่อาการกำเริบ เรามีความอ่อนไหวต่อการติดเชื้อที่ไม่ได้รับผลกระทบจากคนที่มีสุขภาพ - ตัวอย่างเช่น Staphylococcus หรือเชื้อราบางชนิดสามารถบานในปอดและเราสามารถติดเชื้อได้ง่าย ทุกคนป่วยด้วยการติดเชื้อ“ ของตัวเอง” และการหยิบมันขึ้นมาจากเพื่อนร่วมห้องเป็นเรื่องเล็กน้อย

ในตอนต้นของโรงเรียนเราย้ายไปมอสโคว์: ในโวลโกดอนส์ฉันไม่เข้าใจอะไรเกี่ยวกับความเจ็บป่วยของพวกเขาพวกเขาให้ยาผิดกับฉัน เมื่ออายุมากขึ้นอาการของฉันเริ่มแย่ลง: ฉันต้องไปโรงพยาบาลปีละสองครั้งและที่บ้านฉันต้องสูดดมอุปกรณ์พิเศษทุกวันเพื่อล้างคอของฉันและปล่อยเสมหะกลับมา

เมื่อฉันอายุสิบหรือสิบสองปีเราถูกย้ายไปกับผู้ป่วยรายอื่นจากแผนก RCCH ซึ่งปกติเรานอนอยู่ที่อาคารอื่น - มีการซ่อมแซมในอาคารของเรา แล้วทุกอย่างก็เปลี่ยนไป เราได้รับการตัดสินในห้องของทั้งสองและพวกเขาทั้งหมดสวมหน้ากาก ผู้ปกครองถูกห้ามไม่ให้สื่อสารกันนอกวอร์ดและให้เราออกไปข้างนอก เราตระหนักว่ามีบางสิ่งเกิดขึ้น - บางอย่างจริงจังและเลวร้าย

มีสองช่องในช่อง ในหนึ่งมีเด็กที่ติดเชื้อ staph - นี่คือตัวเลือก "lite" มากที่สุด - และด้วย pyocyanic rod ซึ่งเป็นการติดเชื้อที่อันตรายกว่าอยู่แล้ว และช่องที่สองมีไว้สำหรับเด็กที่ติดเชื้อที่เรียกว่า "บำบัดน้ำเสีย" (Burkholderia cepacia) ซึ่งเป็นแบคทีเรียที่มีความทนทานต่อยาปฏิชีวนะต่าง ๆ และเป็นอันตรายต่อสภาพของปอด - ประมาณ Ed.) ทุกคนกลัวที่จะเข้าสู่ "การแยก" - จริง ๆ แล้วมันเป็นถนนเดินรถทางเดียว จากที่นั่นมาถึงเรายังไม่กลับมา จากนั้นเป็นครั้งแรกที่ฉันเริ่มได้ยินเกี่ยวกับความตายของเด็กที่ฉันนอนในโรงพยาบาล ตอนแรก - แค่ผู้หญิงที่คุ้นเคยแล้วเพื่อนของฉัน - ฉันกลัวจริงๆ ฉันตายด้วยได้ไหม เมื่อตระหนักถึงความเจ็บป่วยที่รุนแรงของฉัน

"ทำอย่างไรจึงจะมีชีวิต" และ "ทำไม่ตาย"

ฉันสนุกและดีแค่ไหนกับเพื่อนผู้ประสบภัยในโรงพยาบาลเช่นเดียวกับเด็กที่แข็งแรง อยู่ที่ไหนสักแห่งก่อนเกรดเจ็ดหรือแปดฉันไปโรงเรียนธรรมดาถึงแม้ว่าฉันจะมีตารางเวลาพิเศษ ฉันมักจะขาดเรียนเพราะรู้สึกแย่หรืออยู่ในโรงพยาบาลดังนั้นฉันจึงเรียนครึ่งหนึ่งในฐานะนักเรียนภายนอก ฉันไม่ได้ซ่อนโรคของฉัน - ฉันไม่เห็นประเด็น ฉันรู้ว่ามีหลายครอบครัวที่พวกเขากำลังพยายามทำให้เกิดความลับจากโรคปอดเรื้อรังและไม่บอกครูและเด็กคนอื่นเกี่ยวกับเรื่องนี้ ฉันสงสัยว่าจะเกิดอะไรขึ้นกับเด็กเช่นนี้ถ้าเขาถูกสั่งให้ข้ามไม้พละไปเขาจะงอกลางระยะทางและเริ่มไอเลือดหรือไม่? ฉันยังคงไม่สามารถ "เหมือนคนอื่น" - ทำไมจึงแสร้งทำ โดยทั่วไปแล้วฉันมักจะพูดถึงความเจ็บป่วยของฉันอย่างเปิดเผยเสมอ แต่อย่างไรก็ตามเรื่องนี้ข่าวลือที่ไร้สาระก็กระจายไปรอบตัวฉัน

อยู่มาวันหนึ่งแม่ใจดีบางคนบอกลูกว่าฉันซื้อความพิการเพื่อไม่ไปโรงเรียน หลังจากนั้นพวกเขาให้การคว่ำบาตรแก่ฉัน: พวกเขาไม่ได้พูดคุยกับฉันหัวเราะและประณาม ฉันต้องซ่อนตัวที่พักผ่อนและวิ่งไปที่บทเรียนหลังจากการโทร จากนั้นฉันก็เริ่มที่จะแยกชั้นเรียนกับครูหลังจากบทเรียนทั่วไป

เมื่อถึงจุดหนึ่งมันเป็นเรื่องยากมากสำหรับฉันที่จะเรียนในโรงเรียนธรรมดาและฉันเปลี่ยนมาเรียนที่บ้านอย่างสมบูรณ์ มันยอดเยี่ยมมากที่มีตัวเลือกดังกล่าว - และฉันเชื่อว่าควรใช้และไม่อ่อนเพลียต่อสุขภาพ เมื่อฉันอายุแปดขวบมีอาการกำเริบอีกครั้งในเดือนพฤษภาคม - และพ่อแม่ของฉันยืนยันว่าฉันจบปีการศึกษาก่อนที่จะไปโรงพยาบาล เป็นผลให้ส่วนหนึ่งของปอดได้ลดลงและยังคงไม่ทำงาน (ปอดที่ยุบตัวหยุดเติมอากาศและถูกปิดจากกระบวนการหายใจ - ประมาณ เอ็ด) บางทีถ้ามันไม่ได้สำหรับสิ่งนี้มันจะง่ายขึ้นสำหรับฉันที่จะหายใจตอนนี้ ฉันคิดว่าความปรารถนาที่จะ "เป็นเหมือนคนอื่น" นั้นไม่คุ้มกับปัญหาสุขภาพดังกล่าว

ฉันเชื่อว่าไม่จำเป็นต้องหมดแรงกับความเสียหายด้านสุขภาพ เมื่อฉันอายุแปดขวบพ่อแม่ของฉันยืนยันว่าฉันจบปีการศึกษาก่อนที่จะไปโรงพยาบาล เป็นผลให้ส่วนหนึ่งของแสงลดลง

ในวันสอบครั้งแรกฉันถูกนำตัวส่งโรงพยาบาลด้วยอาการแทรกซ้อนรุนแรงและในเวลานั้นไม่มีการพูดคุยเกี่ยวกับการเข้ามหาวิทยาลัย ก่อนหน้านั้นแม่ของฉันป่วยหนักและฉันห่วงใยเธอลืมตัวเอง เมื่อแม่จากไปฉันกลายเป็นเงาอ่อน: ฉันอายุสิบเจ็ดปีและชั่งน้ำหนักสามสิบเจ็ดกิโลกรัม ฉันพยายามที่จะเพิ่มน้ำหนักอย่างใด แต่ก็ไม่ประสบความสำเร็จอย่างสมบูรณ์: เนื่องจากปัญหาเกี่ยวกับลำไส้, ผู้ที่มีพังผืดเรื้อรังมีสารอาหารที่ดูดซึมได้ไม่ดี เราต้องการการย่อย "คงที่": ฉันดื่มเอนไซม์หนึ่งแคปซูลในแคปซูลทุกวันเพื่อย่อยอาหารปกติ

เป็นผลให้ฉันเขียนถึงแพทย์และพวกเขาส่งฉันไปที่โรงพยาบาล พวกเขาเสนอทางเลือกสองทางสำหรับโภชนาการเพิ่มเติม: สายสวนเข้าไปในหลอดเลือดดำส่วนกลางหรือปากลำไส้ ในมือข้างหนึ่งดูเหมือนว่าจะดีกว่าที่จะเลือกสายสวน: มันเป็นบาดแผลน้อยกว่ามันง่ายกว่าและเร็วกว่าที่จะใส่มันและผู้ที่ต้องการที่จะไปด้วยหลุมในท้อง? แต่ในทางกลับกันคุณไม่สามารถล้างสายสวนได้ตามปกติคุณต้องเช็ดด้วยผ้าขี้ริ้วเปียกหรือผ้าเช็ดทำความสะอาดเปียกแทน ตอนแรกฉันต้องการสายสวน แต่แล้วฉันก็ขอให้ติดตั้งปาก - แม้ว่าแพทย์จะดุฉันเพื่อเปลี่ยนการตัดสินใจทันที

หลังจากการดำเนินการเป็นเรื่องยาก ท้องของฉันปวดร้าวและฉันจำเป็นต้องหลั่งเสมหะออก - และทุกการเคลื่อนไหวทำให้เกิดความทุกข์ ฉันไปในสัปดาห์แรกโค้งกว่าครึ่งและจับท้องของฉัน แต่มันก็ง่ายขึ้น ฉันเชื่อมต่ออุปกรณ์สำหรับส่งอาหารไปยังปาก - ด้วยความช่วยเหลือของปั๊มและอะแดปเตอร์พิเศษเขาส่งมันโดยตรงไปยังลำไส้ ฉันสามารถรับเจ็ดปอนด์ในหนึ่งสัปดาห์ - และในที่สุดฉันก็รู้สึกดีขึ้น

ในการประชุมผู้ปกครองของเด็กที่มีโรคปอดเรื้อรังพวกเขากล่าวว่ามีสองวิธีในการเกิดโรค:“ วิธีที่จะไม่ตาย” และ“ วิธีการมีชีวิตอยู่” ฉันต้องการแสดงให้เห็นโดยวิธีการใช้ชีวิต

ในที่สุดฉันก็ตัดสินใจว่าจะไม่ลงทะเบียนในมหาวิทยาลัย - มันยากเกินไปทางร่างกายและฉันไม่เห็นประเด็น ฉันรักการสร้างสรรค์มาโดยตลอดดังนั้นฉันจึงตัดสินใจที่จะพัฒนาด้านการถ่ายภาพ: ถ่ายภาพเพิ่มเติมประมวลผลมองหาลูกค้า ในแบบคู่ขนานฉันรับงานด้านต่าง ๆ - ตำแหน่งงานธุรการและเลขานุการทุกประเภท ฉันพยายามไปที่สำนักงาน แต่ไม่สามารถทนได้นานกว่าสองเดือน ดังนั้นฉันจึงพยายามหางานที่ฉันสามารถทำทุกอย่างจากระยะไกล - หรืออย่างน้อยก็ไม่ต้องมาทุกวัน

ลุงของฉันช่วยฉันได้มาก - เขาพาฉันไปที่ บริษัท ที่ทำงานใน บริษัท ขนส่งรถยนต์เพื่อทำงานนอกเวลา ฉันทำงานที่นั่นมาตั้งแต่อายุสิบเจ็ด: การถ่ายภาพการทำเครือข่ายสังคมและอื่น ๆ เมื่อฉันได้พบกับ Yulya Maximova ผู้ดำเนินการหลักสูตรออนไลน์บน SMM - เรามีเพื่อนที่ใช้ร่วมกันบน Facebook จากมูลนิธิที่ช่วยเหลือผู้ที่เป็นโรคปอดเรื้อรัง Yulia ตัวเองมีวัณโรคในวัยเด็กเธอเอาปอดออกไปหนึ่งหลอดและเธอก็ตื้นตันใจมากกับเรื่องราวของฉัน เธอพาฉันไปที่หลักสูตรของเธอพร้อมส่วนลดมากแล้วเราก็กลายเป็นเพื่อนกัน - และตอนนี้เธอชวนฉันไปถ่ายรูปตลอดเวลา

เมื่อไม่นานมานี้ฉันได้บล็อกอย่างแข็งขันบน Instagram และอีกไม่นานบน YouTube ที่ฉันพูดถึงชีวิตของฉันด้วยความเจ็บป่วย ฉันต้องการปลุกจิตสำนึกของผู้คนเกี่ยวกับโรคปอดเรื้อรังและยกตัวอย่างเพื่อติดตาม - เพื่อแสดงให้เห็นว่าด้วยการวินิจฉัยนี้คุณสามารถตื่นตัวและสนุกสนาน ในการประชุมผู้ปกครองของเด็กที่มีโรคปอดเรื้อรังพวกเขากล่าวว่ามีสองวิธี: "วิธีที่จะไม่ตาย" และ "วิธีการมีชีวิตอยู่" ฉันต้องการแสดงให้เห็นโดยวิธีการใช้ชีวิต

กิจวัตรประจำวัน

ในตอนเช้าฉันตื่นแล้วก็ไอเป็นครั้งแรก ฉันมักจะทำสิ่งนี้เหนืออ่างล้างจาน - ฉันสามารถยืนที่นั่นได้ครึ่งชั่วโมง หากคุณจำเป็นต้องรวบรวมเสมหะเพื่อการวิเคราะห์คุณสามารถไอขวดทั้งใบได้ ทั้งหมดนี้เหน็ดเหนื่อยมากและในตอนเช้ามันทำให้ร่างกายขาดกำลัง จากนั้นก็จำเป็น - การสูดดม ไม่ว่าฉันจะทำอะไรฉันไม่สามารถข้ามขั้นตอนนี้ได้ ถ้าฉันไม่อยู่บ้านฉันใช้เครื่องช่วยหายใจแบบพกพาโดยหลักการแล้วควรทำสองหรือสามครั้งต่อวัน ฉันไม่สนใจว่าใครคิดอะไร - ฉันต้องหายใจ! ดังนั้นฉันสามารถสูดดมตัวอย่างเช่นในการขนส่ง ในห้างสรรพสินค้าฉันมักจะนั่งที่ไหนสักแห่งในศูนย์อาหาร เมื่อฉันถูกถาม: "นี่เป็นมอระกู่ใหม่หรือไม่" โดยทั่วไปแล้วผู้คนมักเขินอายจากฉันโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อฉันไอในรถไฟใต้ดิน อาจเป็นไปได้ว่าพวกเขาคิดว่า: "พวกเขาไปที่นั่นพวกเขาติดเชื้อทุกคนมันจะเป็นการดีกว่าถ้าได้นั่งที่บ้านและรับการรักษา" นี่เป็นเรื่องน่าขัน - เพราะคนเหล่านี้มีอันตรายต่อฉันมากกว่าฉันสำหรับพวกเขา

ในตอนเย็นฉันหากจำเป็นให้เชื่อมต่ออุปกรณ์เพื่อรับพลังงาน มันไม่จำเป็นทุกวัน แต่เมื่อน้ำหนักฉันเริ่มลดลง ฉันพยายามทำให้เป็นปกติ - ประมาณห้าสิบกิโลกรัม ฉันนอนกับอุปกรณ์ที่เชื่อมต่อ: ขึ้นอยู่กับว่าฉันผอมคุณสามารถโทรจากสองร้อยกรัมเป็นกิโลกรัมต่อคืน คำถามที่พบบ่อยที่สุดสำหรับฉันคือ“ ทำไมคุณไม่กินอาหารธรรมดาเลย” แน่นอนฉันกิน - ฉันแค่ต้องการอาหารเสริมและแคลอรี่พิเศษ ฉันตลกที่ฉันรักอาหารมากจนฉันกินมันแม้ในขณะหลับ

หากคุณไม่ต้องการอาหารเพิ่มเติมฉันกำลังออกจากที่ไหนสักแห่งหรืออยากใส่ชุดรัดรูปฉันก็สามารถเสียบรูในท้องด้วย "จุก" พิเศษ

Stoma ยังทำให้เกิดคำถาม: ตราบใดที่ฉันรู้สึกสบายใจกับมันมันรบกวนฉันหรือไม่ โดยหลักการแล้วฉันไม่ได้สังเกตเห็นจริง ๆ - ยกเว้นว่าในการขนส่งพวกเขาจะถูกโจมตีในเวลาเร่งด่วนจากนั้นมันจะเปลี่ยนไปและนี่ก็ไม่เป็นที่พอใจ ด้วยเหตุนี้ในรถโดยสารที่มีผู้คนหนาแน่นฉันจึงพยายามขึ้นรถและผู้สูงอายุก็มองมาที่ฉัน และบางครั้งพวกเขาก็เรียกร้องอย่างจริงจังว่าพวกเขาละทิ้งสถานที่ของพวกเขา: "ดูสิคุณนั่งอยู่เด็กและสุขภาพดี" ดังนั้นฉันใช้มันเป็นอาหารเท่านั้น - ฉันไปเข้าห้องน้ำตามปกติ ถ้าฉันไม่ต้องการอาหารเพิ่มเติมฉันออกไปที่ไหนสักแห่งหรือฉันต้องการใส่ชุดรัดรูปฉันสามารถเสียบรูในท้องด้วย“ จุก” พิเศษ - มันจะไม่สังเกตเห็นได้และจะไม่ยุ่งเลย

ฉันต้องการจะบอกว่ามันมีราคาแพงที่จะมีอาการปวด - เราต้องการอุปกรณ์เหล่านี้ทั้งหมด, อุปกรณ์สำหรับพวกเขา, ยาสูดดม, เอนไซม์สำหรับย่อยอาหาร, แท็บเล็ตสำหรับอาการปวดท้อง, ยาปฏิชีวนะ, โปรไบโอติก, วิตามิน ฉันมีตู้เย็นแยกต่างหากสำหรับยาที่บ้าน รัฐให้ออกเพียงส่วนเล็ก ๆ และบางคนไม่เหมาะกับฉันพวกเขาทำให้เกิดอาการคลื่นไส้ คุณต้องซื้อหลาย ๆ อย่างด้วยตัวเอง โชคดีที่กองทุนช่วยเหลือ - สามารถหายาและอุปกรณ์บางอย่างได้จากพวกเขา แต่เงินทุนเหล่านี้ได้รับการสนับสนุนผ่านการบริจาคจากผู้คนและตอนนี้วิกฤตก็ยิ่งยากขึ้นเรื่อย ๆ

อนาคต

เมื่อตอนเป็นเด็กฉันอยู่ในโรงพยาบาลกับเพื่อนอายุไม่เกินสิบปีฉันมีความรักในวัยเด็กบางอย่าง แต่เมื่อฉันเริ่มเติบโตฉันก็ตระหนักว่ามันสำคัญสำหรับฉันที่จะลงทุนในตัวเอง: พัฒนาสร้างอาชีพท่องเที่ยว ฉันไม่พร้อมที่จะใช้ทรัพยากรที่ จำกัด ของฉันกับบุคคลอื่น แดกดันคนที่ต้องการความช่วยเหลือความรอดและการดูแลกำลังพยายามทำความคุ้นเคยกับฉัน หนึ่งที่นี่เขียนถึงฉันว่าเขาต้องการที่จะทำลายรถจักรยานยนต์ - และฉันคนเดียวสามารถช่วยเขาได้ ฉันพยายามช่วยเหลือคนเหล่านี้ แต่ในที่สุดฉันก็เข้าใจว่าพวกเขาไม่ต้องการความช่วยเหลือ แต่ฉันต้องการพลังงานที่ฉันใช้กับพวกเขา มันไม่เหมาะกับฉัน

โดยทั่วไปถ้าความสัมพันธ์ปรากฏในชีวิตของฉันฉันจะดีใจ - แต่ฉันไม่เคยมองหาพวกเขาและไม่ได้แสวงหาพวกเขา ฉันไม่คิดมากเกี่ยวกับครอบครัวของฉันเช่นกัน ฉันไม่รู้ด้วยซ้ำว่าฉันจะตั้งครรภ์ได้หรือไม่แม้ว่าจะมีผู้หญิงบางคนที่เป็นโรคปอดเรื้อรัง แต่ฉันใช้ยาปฏิชีวนะทุกวัน - นั่นคือเก้าเดือนโดยไม่มีพวกเขา? ใช่ฉันจะหายใจไม่ออก!

เมื่อเร็ว ๆ นี้คนที่เป็นพังผืดเปาะได้รับการรักษาด้วยการปลูกถ่ายปอด แต่ฉันไม่ได้ยืนเข้าแถว ความเสี่ยงของการดำเนินการดังกล่าวสูงมาก โดยมีเงื่อนไขคุณจะตายหรือคุณจะได้รับโอกาสครั้งที่สอง - เริ่มจากศูนย์ด้วยปอดที่มีสุขภาพใหม่ และฉันชอบชีวิตเก่าของฉัน - และฉันไม่ต้องการที่จะใส่มันในบรรทัด ฉันจะพยายามรักษาปอดให้นานที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้และถ้าเงื่อนไขมีความสำคัญและไม่มีอะไรจะเสียฉันจะคิดถึงการปลูกถ่าย

ดูวิดีโอ: benny blanco, Halsey & Khalid Eastside official video (พฤศจิกายน 2024).

แสดงความคิดเห็นของคุณ