"ระหว่างเพศ": คน intersex อาศัยอยู่ในรัสเซียได้อย่างไร

เกี่ยวกับผู้ที่ซ่อนตัวอยู่หลังจดหมายฉบับที่ห้าในชื่อย่อ LGBTI แบบขยาย คนส่วนใหญ่ไม่รู้อะไรเลย: คำว่า "intersex" ไม่ค่อยปรากฏขึ้นในพื้นที่สาธารณะและไม่ก่อให้เกิดการเชื่อมโยงใด ๆ โชคไม่ดีที่การล่องหนของคน intersex โดยการดำรงอยู่ของพวกเขาท้าทายการแบ่งออกเป็นครึ่งหนึ่งของ "มนุษย์" และ "แข็งแรง" ของมนุษย์ที่แข็งแกร่งมีผลกระทบร้ายแรง: พวกเขาจะถูกตัดไม่จำเป็นความรุนแรงและการเลือกปฏิบัติ เราได้พูดคุยกับผู้คนที่อยู่ในรัสเซียและพบว่าคนรู้สึก“ ระหว่างเพศ” อย่างไร

โปรดจำไว้ว่าฉากการคลอดบุตรจากภาพยนตร์เรื่องใดเรื่องหนึ่ง: ผู้หญิงที่มีสีแดงกำลังหายใจอย่างหนักสูติแพทย์กำลังเร่งรีบไปมาความเครียดจนมาถึงขีด จำกัด - และในที่สุดก็ได้ยินเสียงร้องไห้ครั้งแรกของทารกและผู้หญิงที่มีความสุขพูดว่า: "คุณมีเด็กผู้ชาย" หรือ "คุณมีผู้หญิง" เราคุ้นเคยกับการมีสองตัวเลือกเริ่มต้นและส่วนใหญ่เพศของเด็กจะเป็นความลับมานานก่อนเกิด - เร็วเท่าที่ 11 สัปดาห์ในการตรวจอัลตราซาวนด์แพทย์ที่มีประสบการณ์สามารถเห็นสัญญาณแรกของเขาและโดยชั้นที่ 25 กำหนดเกือบ 100% ตามความน่าจะเป็น สมมุติว่าด้วยอัลตร้าซาวด์และการทดสอบอื่นมีข้อสงสัย จากนั้นคุณจะรู้เพศทันทีหลังคลอด - ด้วยเหตุผลบางอย่างที่คุณไม่เข้าใจตัวเองนี่คือเด็กชายหรือเด็กหญิงสูติแพทย์และแพทย์มักจะให้คำตอบที่ถูกต้องเสมอ หรือเปล่า

มันฟังดูไร้สาระ แต่เมื่อแรกเกิดมีเนื้อมิลลิเมตรสองมิลลิเมตรกำหนดชะตากรรมของบุคคล: เด็ก ๆ ที่สูติแพทย์พบอวัยวะเพศชายไม่น้อยกว่า 2.5 เซนติเมตรเรียกว่าเด็กชายและผู้ที่พบอวัยวะเพศหญิงไม่เกิน 1 เซนติเมตรเป็นผู้หญิง ทั้งอวัยวะเพศชายและอวัยวะเพศหญิงนั้นถูกสร้างขึ้นจากเนื้อเยื่อตัวอ่อนเดียวกัน - ที่เรียกว่าตุ่มอวัยวะเพศ: จากสัปดาห์ที่ 9 ของการตั้งครรภ์ตัวอ่อนเพศชายและเพศหญิงแยกไม่ออกก่อนหน้านี้เริ่มพัฒนาแตกต่างกันและโดยเวลาเกิดอวัยวะเพศภายนอกของทารกในครรภ์ ดูเหมือนว่า "ผู้หญิง" หรือ "ผู้ชาย" แต่มีเด็กทารกที่อวัยวะเพศอยู่ในช่วงเวลาเดียวกันจาก 1 ถึง 2.5 เซนติเมตรและเห็นได้ชัดว่าไม่เหมาะกับระบบเลขฐานสอง เด็กเหล่านี้และเด็กอื่น ๆ อีกมากมายที่ไม่แตกต่างจากเด็กชายและเด็กหญิงที่“ ปกติ” ออกไปข้างนอกได้รับการยอมรับว่าเป็นเซกเท็กซ์ซึ่งเป็นคนที่มีลักษณะทางเพศไม่สอดคล้องกับพัฒนาการที่ดีของร่างกาย "ชาย" และ "หญิง"

วัสดุอ้างอิงของสหประชาชาติบอกว่าเด็ก 0.05 ถึง 1.7% เกิดมาพร้อมกับลักษณะทางเพศที่ผิดปกติ แต่ข้อมูลเหล่านี้สามารถนำมาใช้ในการประมาณค่าและน่าจะเป็นไปได้ที่จะประเมินต่ำกว่าเนื่องจากสถิติที่เชื่อถือได้เกี่ยวกับจำนวนคนที่มี ขีด จำกัด สูงสุดของช่วงนี้สอดคล้องกับจำนวนคนที่เกิดด้วยผมสีแดง - ซึ่งหมายความว่าคุณอาจเคยเห็นผู้คนในกลุ่มจุดแยกมากกว่าหนึ่งครั้งหรือพูดกับพวกเขาเป็นการส่วนตัว

หนังสือเรียนเกี่ยวกับกายวิภาคศาสตร์ไม่ได้เขียนว่าชุดของโครโมโซมไม่ จำกัด เฉพาะ "หญิง" XX และ XY "ชาย": คนอาจมีจีโนไทป์ XXY, XXXY, X0, XYY, XXYY และอื่น ๆ

หนังสือเรียนเกี่ยวกับกายวิภาคศาสตร์ไม่ได้เขียนว่าชุดของโครโมโซมไม่ จำกัด เฉพาะ "หญิง" XX และ "ชาย" XY: ผู้คนสามารถมีจีโนไทป์ XXY, XXXY, X0, XYY, XXYY และอื่น ๆ และไม่มีการรวมกันเหล่านี้ บุคคลนั้นจะมีโครงสร้างร่างกาย“ โดยทั่วไปแล้วผู้หญิง” หรือ“ โดยทั่วไปแล้วผู้ชาย” การปรากฏตัวของบุคคลและโครงสร้างภายในของเขาขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายอย่าง: นอกเหนือไปจากพื้นอวัยวะเพศภายนอกสัญญาณซึ่งส่วนใหญ่เป็นที่สนใจของสูติแพทย์และพื้นโครโมโซมส่วนใหญ่มักแสดงในชุดของ XX หรือ XY คนมีเพศอวัยวะสืบพันธุ์ (อัณฑะรังไข่ , ovotestis หรือไม่มีทั้งหมดข้างต้น), อวัยวะเพศภายใน (ต่อมลูกหมากหรือมดลูก) และฮอร์โมนเช่นเดียวกับเพศของลักษณะทางเพศรอง - เหล่านี้รวมถึงการกระจายตัวของผมร่างกายชนิดของร่างกายเสียงต่ำของโครงสร้างเสียงและโครงกระดูก ในความเป็นจริงไม่มีใครสามารถแน่ใจได้ว่าเขาเป็นชายหรือหญิงจนกว่าเขาจะผ่านการวิเคราะห์พิเศษบนพื้นโครโมโซม: นี่เป็นวิธีเดียวที่จะตรวจสอบว่ายีนตรงกับรายการในสูติบัตร

ในกรณีส่วนใหญ่คน intersex เรียนรู้เกี่ยวกับคุณลักษณะของพวกเขาในภายหลังมากกว่าที่พวกเขาต้องการ ความผันแปรบางอย่างที่ไม่อาจเกิดได้อาจเกิดขึ้นในช่วงวัยหนุ่มสาวเมื่อวัยรุ่นสังเกตเห็นว่าร่างกายของเขาไม่เปลี่ยนแปลงเลยหรือพัฒนาไปในทางที่แตกต่างไปจากเพื่อนอย่างสิ้นเชิง ตัวอย่างเช่นผู้หญิงหลายคนที่มีประสบการณ์การเปลี่ยนแปลงของเทอร์เนอร์ที่พวกเขาไม่ได้พัฒนาเต้านมและการมีประจำเดือนจะไม่เกิดขึ้น พ่อแม่พาลูกสาวไปหาสูตินรีแพทย์โดยไม่รู้ว่าพวกเขารออะไรอยู่

บางครั้ง intersexes เรียนรู้เกี่ยวกับสถานะของพวกเขาในวัยผู้ใหญ่ - ตัวอย่างเช่นเมื่อพวกเขาไม่สามารถตั้งครรภ์หรือเมื่อพวกเขาเพียงแค่ไปพบแพทย์เพื่อตรวจสอบกระเพาะอาหารหรือไต นักเคลื่อนไหวชาวอเมริกัน David Cameron Strachan พบว่าเขาเป็นจุดตัดเมื่ออายุ 48 ปีและมีกรณีดังกล่าวค่อนข้างน้อย: คนรุ่นเก่าส่วนใหญ่ได้เรียนรู้เกี่ยวกับคุณสมบัติของพวกเขาในยุคอินเทอร์เน็ตที่เข้าถึงได้และบางคนก็ไม่รู้ตลอดชีวิต ผู้คนนับล้านโชคดีขึ้นอีกเล็กน้อยและในวันนี้พวกเขาประสบปัญหาหลายอย่าง: รูปแบบ intersex ถูกประณามจนทำให้พ่อแม่และแพทย์ต้องใช้ความพยายามอย่างมากในการกำจัดลักษณะ "ผิดปกติ" ของเด็กมักจะไม่บอกเขาเกี่ยวกับการวินิจฉัย สุขภาพกายและจิตใจ

ฉันเป็น "โชคดี" ที่เกิดในหมู่บ้านเล็ก ๆ ในคาซัคสถาน - ที่รกร้างว่างเปล่าและไม่มีการรักษาพยาบาล แพทย์ท้องถิ่นประกาศให้พ่อแม่ของเขาทราบว่าเด็กชายคนหนึ่งเกิด เมื่อฉันอายุสิบขวบหมอคนหนึ่งมาที่หมู่บ้านซึ่งหลังจากตรวจดูฉันบอกพ่อแม่ของฉันว่าอวัยวะเพศภายนอกของฉันไม่ตรงกับ "บรรทัดฐาน" น่าเสียดายที่ในอีกเจ็ดปีข้างหน้าไม่มีใครตรวจฉันอีกต่อไปก่อนที่คณะกรรมการการแพทย์จากสำนักงานทะเบียนทหารและเกณฑ์ทหาร สิ่งแรกที่ฉันได้ไปลอร่าที่พบว่าฉันไม่เหมาะสำหรับการให้บริการ ฉันนำใบรับรองจากเขาไปที่สำนักงานทะเบียนทหารและเกณฑ์ทหารและทำคะแนนหมอที่เหลือ

ฉันเคยเข้าใจว่ามีบางอย่างผิดปกติกับฉัน: อวัยวะเพศชายของฉันแตกต่างอย่างชัดเจนจากอวัยวะเพศชายของพี่ชายของฉันเมื่อปัสสาวะบ่อยเจ็บท่อปัสสาวะต่ำกว่าเด็กชายคนอื่นเล็กน้อยช่องท้องด้านขวาอยู่ในช่วงเปลี่ยนผ่านเล็กน้อย ฉันยังถูกรบกวนจากรสนิยมทางเพศและตัวละครของฉัน ฉันเข้าใจว่าฉันชอบเด็กผู้ชายมากกว่าเด็กผู้หญิงและพฤติกรรมทางสังคมของฉันเป็นลักษณะของผู้หญิงมากกว่า ฉันต่อสู้กับสิ่งนี้ฉันต้องการที่จะเป็น "เด็กธรรมดา" เมื่ออายุสิบเอ็ดปีฉันสงสัยการมีอยู่ของพระเจ้าเพราะเขาไม่ต้องการที่จะช่วยให้ฉันกล้าหาญมากขึ้นและตอนอายุสิบสามฉันตัดสินใจว่าฉันเป็นเกย์หรือกะเทย ตอนนี้ฉันเข้าใจแล้วว่าฉันไม่สามารถเป็นเกย์หรือเลสเบี้ยนได้เพราะเพศของฉันไม่ได้เป็นเพศชายหรือเพศหญิงอย่างเต็มที่ เพื่อความสะดวกฉันเรียกตัวเองว่าเป็นจุดตัดเพศหญิง

 

เป็นเรื่องแปลกที่ฉันรู้เกี่ยวกับการมีอยู่ของผู้คนในภูมิภาคก่อนที่ฉันจะรู้ตัวว่าตนเองเป็นของพวกเขา ฉันดู STS สำหรับสารคดีประเภทหนึ่งจากซีรีส์ "ร่างกายแปลก ๆ " และมีจุดตัดเพศหญิง - ฉันไม่รู้ว่าทำไมฉันถึงจำเธอได้บางทีฉันอาจรู้สึกบางอย่างสังหรณ์ใจหรืออาจเป็นเพราะฉันตอบ ตอนสิบสองฉันเป็นห่วงว่าหน้าอกของฉันไม่โต สองสามปีในโรงเรียนของเราคือการตรวจสอบตามกำหนดการซึ่งเป็นผู้นำทั้งชั้น ฉันบ่นกับหมอว่าวัยรุ่นยังไม่แซงฉันเลย จากนั้นฉันก็แยกจากกันฉันผ่านการทดสอบและฉันได้รับการรักษาด้วยฮอร์โมนและเมื่ออายุ 14 ปีมีการผ่าตัดพวกเขาถอดอวัยวะสืบพันธุ์ออกเนื่องจากมีความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็งแม้ว่าในความเป็นจริงไม่มีหลักฐานยืนยันการผ่าตัดเลย แม่ของฉันลงนามในข้อตกลง: แพทย์แนะนำให้เธอไม่บอกอะไรฉันดังนั้นฉันจึงไม่รู้ว่าฉันทำอะไรมาบ้าง

เป็นผลให้ฉันค้นพบเกี่ยวกับความผิดปกติของฉันแล้วตอนอายุสิบแปดหรือสิบเก้า - เมื่อฉันดูซีรีส์ของ“ Doctor House” เกี่ยวกับผู้หญิงคนหนึ่งที่กลายเป็นจุดตัด ฉันคิดว่าเรื่องราวของนางเอกคล้ายกับฉันอย่างสงสัยและตัดสินใจที่จะตรวจสอบประวัติทางการแพทย์ของฉัน มันน่าผิดหวังมากสำหรับฉันแล้วผู้ใหญ่แล้วยังไม่มีใครบอกฉันว่าฉันเป็นจุดตัด แต่โดยทั่วไปฉันใช้ข้อมูลนี้อย่างใจเย็น - เมื่อฉันไปหานักจิตวิทยาได้พูดคุยกับเธอและทำให้แน่ใจว่าสถานะของ intersex จะไม่ส่งผลกระทบต่อแผนการชีวิตของฉันในทางใดทางหนึ่ง

 

อายุ 22 ปีขึ้นไปฉันมั่นใจว่าฉันเป็นเด็กผู้หญิงโดยมีเพศสัมพันธ์ทางชีวภาพและฉันได้เรียนรู้เกี่ยวกับการอยู่ร่วมกันของผู้คนโดยปริยาย ในช่วงวัยรุ่นฉันไม่ได้มีวัยแรกรุ่นเลย ฉันรู้สึกแย่และซับซ้อนอย่างมากเพราะฉันไม่ได้พัฒนาเหมือนเด็กผู้หญิงคนอื่น แพทย์ในยูเครนที่ฉันพูดถึงไม่รู้จะทำอย่างไรและแนะนำให้พวกเขารอ ในที่สุดฉันก็ถูกส่งตัวเพื่อตรวจอัลตร้าซาวด์ รังไข่หนึ่งในอัลตร้าซาวด์ไม่พบเลยที่สองตามพวกเขาดูแปลกอย่างใด บนพื้นฐานนี้ฉันถูกกำหนดให้ร้อนเพื่อให้รังไข่ทำงาน ไม่มีผลลัพธ์ แต่ในปีเดียวกันฉันก็มีอาการไส้ติ่งอักเสบ - บางทีมันอาจจะเกิดจากความร้อนจัด เนื่องจากแพทย์ในท้องถิ่นไม่รู้ว่าจะทำอย่างไรจึงพาฉันไปหาหมอในมอสโก หมอพูดกับพ่อของฉันเท่านั้นฉันถูกทิ้งให้รอในโถงทางเดินเสมอ ฉันได้รับข้อมูลเพียงเล็กน้อยจากพ่อของฉัน: "คุณมีสิ่งผิดปกติกับรังไข่ของคุณมีความเสี่ยงของโรคมะเร็งคุณต้องผ่าตัดคุณจะต้องเริ่มรับฮอร์โมน" ในท้ายที่สุดฉันมีการผ่าตัดเอาอวัยวะสืบพันธุ์ (ในเวลานั้นฉันไม่ได้สงสัยเลยว่าฉันจะลบทุกอย่างออกอย่างสมบูรณ์) และฮอร์โมนที่กำหนด เมื่อเวลาผ่านไปฉันมีช่วงเวลาของฉัน แต่หน้าอกของฉันจะไม่เติบโต

สองสามปีต่อมาเธอมองดู "หมอเฮ้าส์" ชุดเดียวกันซึ่งผู้ป่วยพบลูกอัณฑะในช่องท้อง เมื่อฉันพูดถึงเรื่องนี้ในบทสนทนากับพ่อของฉันเขาพูดว่า: "คุณมีอะไรแบบนั้นและมันก็เป็นอย่างนั้น" ฉันประหลาดใจมากกับคำเหล่านี้ที่ฉันไม่สามารถแม้แต่จะตอบเขาได้

เมื่อฉันอายุ 22 ปีฉันดูวิดีโอของ BuzzFeed "สิ่งที่เป็นเหมือน Intersex" จากความเบื่อหน่ายและตระหนักว่ามันคล้ายกับฉันมาก ฉันถามคุณพ่อเรื่องใบรับรองแพทย์ทั้งหมดซึ่งฉันได้เรียนรู้ว่าฉันมีโครโมโซม XY เพศชายและฉันไม่เคยมีรังไข่เลยแทนที่จะมีไข่อยู่ด้านหนึ่งและอีกข้างหนึ่ง - เป็นอวัยวะสืบพันธุ์ (เนื้อเยื่อเพียงชิ้นเดียวที่มีองค์ประกอบเนื้อเยื่อรังไข่ ในนั้น) ต่อมาฉันโทรหาหมอและเธอยืนยันทุกอย่าง

เมื่อฉันถามพ่อว่าทำไมเขาไม่เคยบอกความจริงกับฉันเกี่ยวกับร่างกายของเขาเขาทิ้งคำตอบไว้: ฉันคิดว่าฉันรู้ทุกอย่าง เมื่อฉันกดและถามอีกครั้งเขาพูดว่า: "ฉันทำในสิ่งที่ถูกต้องฉันไม่ได้พูดอะไรฉันจะไม่ขอโทษฉันได้รับคำแนะนำให้ทำโดยนักจิตวิทยาเด็กสองคนและฉันไม่เคยเห็นคุณรู้สึกเศร้าเลย" แม้ว่าฉันจะรู้สึกหดหู่อย่างชัดเจน สิ่งที่ฉันพูดคุยกับเขามากกว่าหนึ่งครั้ง หลังจากข้อกล่าวหาของฉันเขาหยุดตอบสนองต่อข้อความของฉัน พ่อของฉันยังเก็บทุกอย่างจากแม่ของเธอและเมื่อเธอค้นพบทุกสิ่งมันก็ทำให้เธอตกใจ แต่เธอตอบสนองต่อทุกสิ่งด้วยความเข้าใจและสนับสนุนฉันในทุกสิ่งจนถึงตอนนี้ ฉันกำจัดพ่อออกไปจากชีวิต

 

Intersex มีความแตกต่างกันมาก: บางคนมีความคล้ายคลึงกับผู้หญิง "ธรรมดา" แต่พวกเขาไม่มีมดลูกและรังไข่ส่วนคนอื่น ๆ มีโครงสร้างร่างกายและอวัยวะเพศหญิงซึ่งชวนให้นึกถึงผู้ชายบางคนมีลักษณะคล้ายกะเทย แต่ไม่มีใครมี“ องคชาตสองเท่า” - การมีอยู่ของระบบสืบพันธุ์ที่เต็มเปี่ยมสองระบบในบุคคลเดียวเป็นไปได้เฉพาะในตำนานเท่านั้นดังนั้นคำว่า“ กระเทย” มาถึงเรา

intersex ส่วนใหญ่ถือว่าเป็นหมัน แต่บางคนอาจตั้งครรภ์ด้วยตนเองหรือผสมเทียม อัตลักษณ์ทางเพศของ intersex นั้นมีความหลากหลาย: บางคนนิยามตัวเองว่าเป็นผู้หญิง intersex หรือชาย intersex บางคนเรียกตัวเองว่าคนที่ไม่ใช่ไบนารีหรือผู้ agendors บางคนคิดว่าตัวเองเป็นผู้หญิงหรือผู้ชายโดยไม่มีคำนำหน้า intersex

มีหลายสิบรูปแบบ Intersex มีและแต่ละของพวกเขาต้องใช้วิธีการแต่ละระวัง: ที่พบมากที่สุด ได้แก่ กลุ่มอาการของโรค androgen ไม่รู้สึก hyperplasia ต่อมหมวกไตพิการ แต่กำเนิด hypospadias, Klinefelter ดาวน์ซินโดร XY อวัยวะสืบพันธุ์ dysgenesis ผสมอวัยวะสืบพันธุ์ dysgenesis, ovotestis อาการเทอร์เนอขาด 5- อัลฟารีดัคเทสและซินโดรมเมเยอร์ -Rokitansky-Kuster-Hauser

นอกจากโครงสร้างผิดปกติของอวัยวะเพศแล้ว intersex อาจมีคุณสมบัติอื่น ๆ อีกมากมาย นักกิจกรรมเอมิลี่ควินน์กล่าวว่าพร้อมกับอาการของโรคแอนโดรเจนที่ไม่ไวต่อยาแอนโดรเจนเธอได้รับ "โบนัส" ที่แปลกประหลาดอย่างเช่นการไม่มีขนที่สมบูรณ์ของร่างกายและเหงื่อ "ไร้เดียงสา" ซึ่งไม่มีกลิ่น ในบล็อกของเธอ Quinn บอกฉันว่าเธอไม่ได้ใช้ยาดับกลิ่นและเพื่อการทดลองครั้งหนึ่งเธอไม่ได้สระผมเป็นเวลาหนึ่งเดือน - และดูค่อนข้างปกติ กรณีนี้เกิดจากความรู้สึกไวต่อฮอร์โมน "ชาย" ที่ก่อให้เกิดความมัน: ร่างกายของควินน์แทบจะไม่มีกลิ่นและยังคงสะอาดอยู่เป็นเวลานานเหมือนในเด็กก่อนวัยแรกรุ่น

ในประเทศยากจนเช่นเนปาลหรือยูกันดามีการทำแท้งแบบเลือกและการฆ่าทารกแรกเกิดที่มีลักษณะทางเพศแบบคู่

แม้ว่า intersexes ส่วนใหญ่สามารถเติบโตขึ้นอย่างสมบูรณ์แข็งแรงโดยไม่ต้องผ่าตัดและ "การรักษา" ที่ซับซ้อนในกรณีส่วนใหญ่การสื่อสารของพวกเขากับแพทย์กลายเป็นฝันร้ายที่แท้จริงและมันเริ่มต้นก่อนที่จะเกิด เทคโนโลยีสมัยใหม่ทำให้สามารถตรวจสอบความเสี่ยงของโรคทางพันธุกรรมในตัวอ่อน - และนี่เป็นสิ่งที่ดี แต่ไม่ใช่สำหรับ intersexes: การเลือกตัวอ่อนสำหรับ IVF ท่ามกลางความผิดปกติอื่น ๆ ของโครโมโซมยกเว้นตัวอ่อนที่มีการเปลี่ยนแปลงของเด็ก

ในประเทศยากจนเช่นเนปาลหรือยูกันดาการทำแท้งแบบเลือกและการฆ่าทารกแรกเกิดที่มีลักษณะทางเพศแบบคู่ได้รับการฝึกฝนโดยสิ้นเชิง แต่แม้ในประเทศที่พัฒนาแล้ว intersexes ก็ไม่สามารถรู้สึกปลอดภัย: แพทย์ที่ไม่มีความรู้เรื่องความแปรปรวนในการพัฒนาทางเพศแนะนำผู้ปกครองของทารกแรกเกิดที่มีอวัยวะเพศผิดปกติเพื่อทำการผ่าตัด "แก้ไข" โดยเร็วที่สุดเพื่อให้ลูกของพวกเขากลายเป็น "ปกติ" และ การรักษาด้วยฮอร์โมนที่กำหนดให้กับทารกที่ไม่ปลอดภัยแม้กระทั่งสำหรับผู้ใหญ่ ตรงกันข้ามกับคำแนะนำของสหประชาชาติแพทย์มักจะไม่บอกความจริงแก่เด็กหรือผู้ปกครองเมื่อตัดสินใจเกี่ยวกับการผ่าตัดด้วยตนเอง

ในรัสเซียคนที่มี "การละเมิดการก่อตัวของเพศ" ได้รับมอบหมายความพิการ ในอีกด้านหนึ่งมันเปิดโอกาสให้ได้รับการรักษาที่จำเป็นและได้รับการทดสอบโดยไม่เสียค่าใช้จ่ายในทางกลับกันทำให้ตำแหน่งของพวกเขาแย่ลงในตลาดแรงงาน: ไม่มีความลับใด ๆ ที่คนพิการสามารถรับงานได้ มีปัญหาทางกฎหมายอื่น ๆ : ตัวอย่างเช่นผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น "pseudohermaphroditism" ไม่สามารถเปลี่ยนเพศของพลเรือนได้ - นั่นหมายความว่า intersexes ถูกบังคับให้ใช้ชีวิตกับเพศที่พวกเขาได้รับตั้งแต่แรกเกิดและไม่สามารถนำมาใช้กับตัวตนของพวกเขาได้ Intersexes ที่ได้เลือกอาชีพการกีฬาต้องเผชิญกับความยากลำบากเป็นพิเศษ: ประวัติของนักกีฬาชาวแคสเตอร์เซมินีซึ่งมีเพศสัมพันธ์ในการแสดงออกที่น่ารังเกียจที่สุดถูกกล่าวถึงโดยคนทั้งโลก

วันนี้ประเทศเดียวที่มีสิทธิในการคุ้มครองทางกฎหมายตามกฎหมายคือมอลตา: ในปี 2558 พวกเขาผ่านกฎหมายฉบับแรกของโลกที่ห้ามไม่ให้มีการดำเนินการและขั้นตอนการเปลี่ยนลักษณะทางเพศของผู้เยาว์โดยไม่ได้รับความยินยอม

แม้แต่การผ่าตัดที่ดำเนินการอย่างสมบูรณ์แบบก็เป็นความเครียดที่ยิ่งใหญ่สำหรับร่างกายและการทำศัลยกรรมหลายครั้งก็นำไปสู่ภาวะแทรกซ้อนซึ่งต้องดำเนินการซ้ำแล้วซ้ำอีก

ความยินยอมมีสติหรือรับทราบเป็นคำที่สำคัญมากในบริบทของชุมชน intersexes: intersexes บางดำเนินการโดยสมัครใจ (ตัวอย่างเช่น vaginoplasty) และมีความพึงพอใจกับผลลัพธ์ แต่ในกรณีส่วนใหญ่ผู้ปกครองไม่ยินยอมให้ "แก้ไข" ลักษณะทางเพศของเด็ก ผู้ป่วยเองไม่ได้ตระหนักถึงผลกระทบหรือทางเลือกที่เป็นไปได้ทั้งหมด แม้แต่การผ่าตัดที่ดำเนินการอย่างไร้มลทินก็เป็นความเครียดอย่างมากต่อร่างกายและการผ่าตัดหลายครั้งก็นำไปสู่ภาวะแทรกซ้อนเนื่องจากจำเป็นต้องใช้งานครั้งแล้วครั้งเล่า “ การแก้ไข” ของอวัยวะเพศผิดปกติและโครงสร้างภายในของอวัยวะเพศมักนำไปสู่ผลพวงอันไม่พึงประสงค์: จากการสูญเสียความสามารถในการสืบพันธุ์แผลเป็นที่เจ็บปวดและการไร้เพศสัมพันธ์สู่ภาวะซึมเศร้าและ PTSD ที่เกิดจาก“ การรักษา” และสถานการณ์ตึงเครียดในครอบครัว ซ่อน "ความผิดปกติ" ของลูกของคุณ การดำเนินงานของเด็ก Intersex ดำเนินการโดยไม่ได้รับความยินยอมจากผู้ป่วยและไม่จำเป็นต้องได้รับการยอมรับทางการแพทย์ว่าเป็นการทรมาน: คำแนะนำของสหประชาชาติใช้คำว่า "การตัดอวัยวะเพศระหว่างจุดตัดอวัยวะเพศ" (IGM) ซึ่งทำให้กระบวนการเหล่านี้ (FGM)

“ ก่อนที่ฉันจะอายุสิบหกปีอวัยวะเพศของฉันจะถูกตรวจสอบอย่างต่อเนื่องและบ่อยครั้งที่หมอเรียกหาเพื่อนร่วมงานของเขาเพื่อให้พวกเขาสามารถสัมผัสและตรวจสอบอวัยวะเพศของฉันได้ในเวลานั้นฉันไม่ได้ตระหนักว่าสิ่งนี้ไม่ควรเป็นเช่นนั้น” Intersex การตัดอวัยวะเพศการละเมิดสิทธิมนุษยชนของเพศกับกายวิภาค Подобный травматичный опыт общения с медиками имеют многие интерсексы: жутко звучат даже сами термины, которые используются по отношению к их половым органам - например, "слепой мешок" (о влагалище, не заканчивающемся маткой) и "пенетрабельность" (чтобы влагалище было "пенетрабельным", то есть чтобы в него поместился пенис, интерсекс-женщинам рекомендуют использовать вагинальные расширители).

“ ฉันเสียใจมากที่ระบบการดูแลสุขภาพทำทุกอย่างเพื่อที่ฉันจะไม่สนุกและสำรวจโลกโดยเฉพาะความสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดกับร่างกายที่ยอดเยี่ยมที่ฉันเกิดมา” Pidgeon นักกิจกรรมทางเพศกล่าวในวัยเด็กกล่าว ฉันได้รับการผ่าตัดเพื่อเอาอวัยวะสืบพันธุ์ลดอวัยวะเพศหญิงและสร้างช่องคลอด - แพทย์ทำการผ่าตัดที่ทำลายเส้นประสาทของฉันอย่างถาวรโดยไม่มีข้อบ่งชี้ทางการแพทย์และไม่ได้รับความยินยอมจากฉันทั้งหมดนี้ทำเพื่อป้องกันไม่ให้ เนี่ยเพศกังวลใจ แต่จะนำไปสู่ผลตรงข้าม. "

ฉันจำตอนได้ ฉันอายุสิบเจ็ดปีแล้วมาที่อัลตร้าซาวด์ มีหมอสามคนในสำนักงาน ฉันบอกพวกเขาว่าฉันสลับซับซ้อนเพราะเต้านมไม่โตฉันรู้สึกว่าผู้หญิงไม่พอ ด้วยเหตุผลบางอย่างที่พวกเขาตัดสินใจว่าฉันกำลังพูดว่าฉันเป็นคนข้ามเพศกลัวมากและเริ่มถามว่า:“ คุณชอบเด็กผู้ชายและคุณรู้สึกอย่างไร?” ฉันพูดถึงคอมเพล็กซ์ของพวกเขาและพวกเขาเริ่มถามคำถามบ้า ๆ บอ ๆ

ในการพูดคุยแลกเปลี่ยนฉันมักถามคำถามกับคน: "คุณเคยผ่าตัดโดยไม่ได้รับความยินยอมจากคุณหรือไม่" ทุกคนมักจะส่ายหัวของพวกเขาโดยตระหนักว่านี่เป็นสิ่งที่บ้า โดยเฉพาะเด็กที่เกิดที่อวัยวะเพศผิดปกติ: แพทย์ไม่คิดและทำการผ่าตัดและผู้คนมีแผลเป็นตลอดชีวิตความรู้สึกไม่ไวอวัยวะเพศหรือความเจ็บปวดตลอดชีวิตมักจะมีบุตรยากการบำบัดด้วยฮอร์โมนทดแทนสำหรับชีวิตปัญหา ด้วยการปัสสาวะ นอกจากนี้เพศของเด็กก็มักจะเลือกผิด แต่ไม่มีใครคิดเกี่ยวกับเด็ก มีการพูดคุยกันมากมายเกี่ยวกับ "การขลิบอวัยวะเพศหญิง" - การปฎิบัติ "การปฏิบัติการ" ที่อวัยวะเพศของเด็กผู้หญิงได้รับการยอมรับว่าเป็นการละเมิดสิทธิมนุษยชน กับเด็กที่อยู่ทางแยกสิ่งเดียวกันก็เกิดขึ้น แต่พวกเขาแทบไม่พูดถึงมัน

 

ที่สิบเก้าฉันได้เรียนรู้ว่าฉันมีอวัยวะสืบพันธุ์ผิดปกติของอวัยวะสืบพันธุ์ แต่ไม่เหมือนกับคนส่วนใหญ่ที่มีการวินิจฉัยนี้ซึ่งส่วนใหญ่มัก“ ได้รับการยอมรับ” โดยสาว ๆ อวัยวะเพศของฉัน (อัณฑะและสายอวัยวะสืบพันธุ์) ลงในถุงอัณฑะของฉัน ถูกกำหนดให้เป็นเพศชาย ฉันได้รับการผ่าตัด - พวกเขาลบอัณฑะออก หลังจากเพศของฉันในเอกสารถูกเปลี่ยนเป็นเพศหญิงเป็นเพศ

น่าเสียดายที่หลังจากผ่านไประยะหนึ่งมันก็ชัดเจนสำหรับฉันที่กระตุ้นให้ฉันเปลี่ยนเพศ: ทัศนคติทางสังคมและระบบเลขฐานสองของสังคม น่าเสียดายที่การเข้าใจความจริงข้อนี้มาถึงฉันช้าเกินไป

ตอนนี้ฉันคิดเกี่ยวกับการเปลี่ยนชื่ออย่างเป็นทางการของฉันเป็นไบนารีที่ไม่ใช่เพื่อให้มันสะท้อนถึงเพศจิตวิทยาของฉัน

มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องทราบว่าการกำจัดของอวัยวะสืบพันธุ์มีผลในปัญหาสุขภาพ - หลักกับข้อต่อ แพทย์บอกว่าด้วยการวินิจฉัยของฉันมีความเสี่ยงสูงของโรคมะเร็ง แต่ฉันเชื่อว่าการผ่าตัดโดยไม่มีภัยคุกคามที่แท้จริง (และฉันเป็นเพียงสมมติฐาน) ไม่จำเป็นต้องใช้ ฉันแนะนำผู้ปกครองของเด็กผู้หญิงที่มีการวินิจฉัยเช่นนี้เพื่อไม่ให้รีบดำเนินการทำให้เสียหาย

 

หากคุณไม่ได้ยินอะไรเกี่ยวกับผู้คนจากจุดตัดก่อนหน้านางแบบฮันนาห์กาบีโอดิลหรือก่อนที่จะอ่านข้อความนี้ไม่น่าแปลกใจ: ถึงแม้ว่าจะมีการรวมจุดตัดในรูปแบบย่อ LGBTQIA (เลสเบี้ยนเกย์กะเทย asexuals) แม้ในชุมชน intersex จะมีข้อมูลเพียงเล็กน้อย

ตัวละครทุกตัวที่เราพูดในระหว่างการเตรียมเนื้อหานี้ระบุว่ามันเป็นเรื่องสำคัญที่ผู้คนจะต้องติดต่อกัน สิ่งนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับผู้ปกครองที่อาจยินยอมให้มีการผ่าตัดที่กลับไม่ได้ภายใต้แรงกดดันจากแพทย์และเป็นอันตรายต่อลูกของพวกเขาเนื่องจากความสับสนและขาดข้อมูล ในสมาคมผู้พูดภาษารัสเซีย (ARSI) ซึ่งก่อตั้งโดยนักกิจกรรม Alexander Berozkin ซึ่งเป็นโอกาสอันมีค่าสำหรับผู้ปกครองในการแชทกับเด็ก ๆ คุณสามารถค้นหาข้อมูลเกี่ยวกับ intersex ในภาษารัสเซียได้ที่เว็บไซต์และบนเครือข่ายสังคม ARSI ใน VKontakte ที่เป็นใจความและชุมชนอื่น ๆ บนเครือข่ายสังคมออนไลน์ ในยูเครนมีองค์กร Egalite Intersex ยูเครนซึ่งเช่นเดียวกับ ARSI ให้คำแนะนำ intersexes และครอบครัวของพวกเขาเกี่ยวกับประเด็นทางกฎหมายการแพทย์และอื่น ๆ นางเอกของบทความนี้ Irina and Daria เพิ่งสร้างองค์กรของตัวเองคือ Intersex Russia (Intersex Russia) คุณสามารถติดต่อพวกเขาทางอีเมล ([email protected])

บ่อยครั้งที่ intersexes ต้องบอกแพทย์ถึงวิธีปฏิบัติต่อพวกเขาอย่างถูกต้องและควรคำนึงถึงคุณสมบัติใดบ้าง ด้วยเหตุผลที่ชัดเจน intersexes จำนวนมากไม่ไว้วางใจแพทย์เลย อีกวิธีหนึ่งในการค้นหาความเข้าใจและผู้เชี่ยวชาญที่เป็นมิตรคือการติดต่อกับชุมชนทรานส์และค้นหาว่าแพทย์คนไหนทำงานได้ดีในการทำงานกับคนข้ามเพศ

ตามปกติ intersex ที่พูดภาษาอังกฤษนั้นโชคดีกว่า: พวกเขาสามารถอ่านบทความในสื่อต่างประเทศสมัครสมาชิกบัญชีขององค์กร intersex และนักเขียนบล็อกเช่น Pidgeon เกี่ยวกับสิ่งที่เราเพิ่งเขียน มีนักเคลื่อนไหวทางเทคนิกซ์สาธารณะไม่กี่คนและพวกเขาทั้งหมดต่างก็มีความสัมพันธ์กันอย่างอบอุ่น: เอมิลี่ควินน์กล่าวว่า "เราพร้อมที่จะโอบกอดคุณไว้ในอ้อมกอดอันแสนวิเศษของเรา"

สำหรับตอนนี้การพูดต่อหน้าสาธารณชนเกี่ยวกับตัวฉันเองนั้นเป็นอุปสรรคต่อความจริงที่ว่าฉันเรียนที่มหาวิทยาลัยซึ่งมีครูที่มีความคิดปรักปรำจำนวนมากรวมทั้งผู้ปกครองที่อนุรักษ์นิยม - ทั้งของฉันและคนที่ฉันรัก ผู้ปกครองเช่นเดียวกับคนทุกคนในกลุ่มโซเวียตยอมรับเฉพาะระบบเลขฐานสอง: ตัวอย่างเช่นพวกเขาแยกแยะบทบาททางสังคมของเราอย่างชัดเจนว่าฉันเป็น "ภรรยา" หุ้นส่วนของฉันในฐานะ "สามี" แม้ข้อเท็จจริงที่ว่าการรับรู้ด้วยตนเองของฉัน

 

Intersex ไม่ใช่โรคและไม่ใช่ความผิดปกติ หากทันใดนั้นผู้คนพบว่าฉันกำลังอยู่แยกกันโกรธแค้นเมื่อเขาปฏิบัติต่อฉันด้วยความสงสารราวกับว่าฉันป่วย Intersex เป็นเรื่องปกติและไม่มีอะไรต้องกังวล มันยากและน่ากลัวที่ชุมชนการแพทย์ทำกับเรา

สำหรับฉันการรู้ว่าฉันเป็นจุดตัดเป็นเหตุการณ์ที่ดีที่สุดในชีวิตของฉัน หลังจากความเกลียดชังตนเองมาหลายปีทันใดนั้นฉันก็พบว่าฉันไม่ใช่คนเดียวในโลกฉันไม่ใช่ "nedodevochka" เป็นครั้งแรกในชีวิตที่ฉันรู้สึกปกติน่าดึงดูดและจากนั้นฉันก็ได้พบกับผู้คนมากมายที่ยอดเยี่ยมเพราะสิ่งนี้

 

บ่อยครั้งที่แพทย์บอกว่าคุณเป็นคนเดียวที่จะไม่พบใครเหมือนคุณ สิ่งนี้ไม่เป็นความจริง: มีกลุ่มในเครือข่ายสังคมและกิจกรรมที่คุณจะได้พบกับคนอื่น ๆ ที่คุณต้องการคุณสามารถค้นหาคนที่มีรูปแบบเดียวกับที่คุณมี

ตัวฉันเองในตอนนั้นไม่ต้องการที่จะบอกทุกคนเกี่ยวกับตัวเอง แต่ไม่ใช่เพราะฉันกลัวอะไรบางอย่าง แต่เพราะฉันขอโทษสำหรับเวลาของฉัน: ถ้าคุณในฐานะเพื่อนของฉันบอกว่าคุณเป็น "คนนอก" คุณต้องให้ทุกคน intersex ดังกล่าวและมันค่อนข้างน่าเบื่อ ฉันคิดบวกเกี่ยวกับคุณสมบัติของฉัน ทุกคนต่างจากคนอื่น - บางทีฉันอาจจะมากกว่านี้เล็กน้อย แต่นี่ไม่ใช่เหตุผลที่ต้องกังวลมาก

 

ในคำปราศรัยของเธอที่ TED นักกิจกรรม Cecilia MacDonald เน้นย้ำว่าผู้คนที่อยู่รอบ ๆ ไม่ใช่สิ่งที่จำเป็นต้องได้รับการ“ ซ่อมแซม” ภายในปี 2560 สังคมได้เรียนรู้มากขึ้นหรือน้อยลงว่าคนที่เป็นเกย์และคนข้ามเพศไม่จำเป็นต้องได้รับการซ่อมแซม - ในทำนองเดียวกันทัศนคติต่อคนพื้นเมืองและคนพิการก็เปลี่ยนไป (และมีการเปลี่ยนเป็นสีแดงในโอปอลในยุคกลาง) ตอนนี้นักเคลื่อนไหวกำลังต่อสู้เพื่อให้แน่ใจว่ารูปแบบ intersex ได้รับการยอมรับอย่างเป็นทางการว่าเป็นอาการของความหลากหลายทางสุขภาพของร่างกายมนุษย์: ใน ICD รุ่นที่ 11 ใหม่จะไม่มีแนวคิดเชิงลบที่ชัดเจนเช่น "กระเทย" และ "ความผิดปกติของอวัยวะสืบพันธุ์" คำว่า "การหยุดชะงักทางเพศ" ยังคงมีการหารือกัน

คำศัพท์แบบไหนที่ดีกว่าที่จะใช้กับคน intersex เพื่อไม่ให้ใครขุ่นเคืองคุณสามารถอ่านได้ที่นี่ กฎหลักคือไม่ต้องพูดถึงการเปลี่ยนแปลง intersex ขณะที่โรคและไม่ใช้คำว่า "intersexuality" เพื่อหลีกเลี่ยงความสับสน (คำแปลของคำนี้ในรัสเซียทำให้เกิดความสัมพันธ์กับเพศสัมพันธ์ intersectiveity รัสเซียหรือแนวทางปฏิบัติทางเพศที่ intersex ที่ "เซ็กซ์" หมายถึงเท่านั้น เฉพาะ "เพศ" ไม่เกี่ยวข้อง) โดยธรรมชาติแล้วด้วยความเคารพต่อคนที่อยู่ติดกันคุณจำเป็นต้องใช้สรรพนามที่พวกเขาใช้เอง: ถ้าคุณไม่แน่ใจว่าคู่สนทนาของคุณกำหนดตัวเองว่า "เขา" หรือ "เธอ" เพียงแค่ถามอย่างสุภาพ ในโลกอุดมคติเมื่อพบผู้คนไม่เพียง แต่แลกเปลี่ยนชื่อ แต่บอกกันในสรรพนามที่พวกเขาต้องการ - ลองทำเพื่อประโยชน์ในการทดลองและรู้สึกว่าอนาคตโพสต์เพศนั้นอยู่ไม่ไกล

แง่มุมที่เป็นทางการและคำศัพท์ที่ถูกต้องมีความสำคัญมากเพราะมีเพียงกฎหมายเท่านั้นที่สามารถรับประกันการปกป้องผู้คนจากการแยกแยะจากการแยกแยะ อย่างไรก็ตามสำหรับคนที่มีชีวิตที่มีความสุขไม่เพียง แต่ต้องการกฎระเบียบเอกสารและคำแถลงเท่านั้น แต่ยังเป็นการเปลี่ยนแปลงครั้งใหญ่ในจิตสำนึกร่วม: ความคิดของคนทั่วไปเกี่ยวกับ“ บรรทัดฐาน” เด็กน้อยที่มีลักษณะทางเพศที่ไม่ใช่ไบนารีจะถูกทำให้เป็นมาตรฐาน ของสิ่งนี้

สักวันเราทุกคนจะได้เรียนรู้ที่จะเข้าใจพื้นไม่ใช่เป็นระบบที่มีสองขั้ว แต่เป็นสเปกตรัมซึ่งเป็นไปได้ในรูปแบบที่น่ายินดีต่าง ๆ - ในสังคมเช่นทั้ง intersexes ผู้หญิงผู้ชายและผู้ที่ไม่คิดว่าตัวเองจะรู้สึกดี ไม่มีหมวดหมู่ตามเงื่อนไขเหล่านี้

ดูวิดีโอ: benny blanco, Halsey & Khalid Eastside official video (เมษายน 2024).